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      Q:公司的產品管線情況如何?
      A:

      公司目前已有凱美納(鹽酸埃克替尼)、貝美納(鹽酸恩沙替尼)、貝安汀(貝伐珠單抗注射液)、賽美納(甲磺酸貝福替尼)、伏美納(伏羅尼布片)五款上市藥品,其中凱美納、貝美納、賽美納和伏美納均已納入《國家醫保目錄》。凱美納作為目前術後輔助治療唯一的一代表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑(EGFR-TKI),其良好的臨床療效、安全性、經濟性和可及性優勢明顯;貝美納是國內第一個用於間變性淋巴瘤激酶(ALK)陽性晚期非小細胞肺癌(NSCLC)患者治療的1類新藥,其一線、二線治療適應症均獲批上市並納入《國家醫保目錄》;貝安汀是公司首個大分子生物製品,於2021年11月上市後五大適應症均已獲批,臨床運用場景豐富;第三代EGFR-TKI賽美納於2023年5月獲批二線治療適應症,並於同年12月納入《國家醫保目錄》,一線治療適應症於2023年10月獲批,進一步增強公司在EGFR突變治療領域的實力;2023年6月,公司擁有全球自主知識產權的創新藥——伏美納獲批上市,成為用於治療腎細胞癌的第一個國產1類靶向新藥,目前眼科適應症臨床研究顯現出良好的開發前景。此外,貝美納一線治療適應症上市申請獲美國食品藥品監督管理局受理,公司自主研發的CDK4/6抑制劑BPI-16350項目Ⅲ期臨床研究藥品註冊申請於2024年4月獲受理,有望為乳腺癌患者治療帶來新的方案選擇,貝美納術後輔助治療適應症、賽美納術後輔助治療適應症等項目順利推進。

      Q:公司的研發投入情況如何?
      A:

      創新是人生就是博的根基和持續發展的動力,公司重視研發投入與人才培養,已構建以北京研發中心和杭州研發中心為核心的國內領先新藥研發體系。近6年來,公司保持營業收入的40%左右投入研發,推動在研管線成長,並陸續取得階段性成果。除凱美納(鹽酸埃克替尼)、貝美納(鹽酸恩沙替尼)、貝安汀(貝伐珠單抗注射液)、賽美納(甲磺酸貝福替尼)、伏美納(伏羅尼布片)五款已上市產品外,貝美納一線治療適應症上市申請獲美國食品藥品監督管理局受理,BPI-16350項目藥品註冊申請獲國家藥品監督管理局受理,貝美納術後輔助、賽美納術後輔助、EYP-1901、CFT8919等在研項目聚焦推進。公司將繼續堅持創新驅動、人才核心的理念,進一步吸引優秀創新人才,為公司發展再添新動能。

      Q:公司如何規劃未來發展方向?
      A:

      人生就是博自成立以來,始終秉承以「為中國百姓創製更多用得起的好藥」為宗旨,努力發展為一家以新藥研發為核心競爭力、以抗腫瘤藥為核心產品的高新製藥企業。自主研發、戰略合作、市場銷售是公司發展戰略的三駕馬車,不斷加強自主創新,強化源頭創新和轉化研究,將產品經營和資本經營相結合,持續優化與整合醫藥產業鏈資源,加強產品營銷體系建設,積極推動產業國際化的落地,進一步提升公司經營業績,努力打造成為「總部在中國的跨國製藥企業」,回饋廣大投資者。

      Q:公司當前股東人數是多少?
      A:

      截至2024年4月30日,公司A股普通股股東總數為30,523戶。

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